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【摘要】 C18這種固定相目前主導了HPLC柱市場，雖然不斷有新的固定相被創造出來推向市場，C18目前仍占有50-60%的市場。在USP數據庫中，收錄的L1有接近800種（L1主要是C18，也含有一些極性封端和極性嵌入的C18，**進入USP收錄的L1型色譜柱），而且這個數據在不斷增長。【詳細】

【摘要】氯堿工業屬于基本化工原料行業，在國民經濟中占據重要的地位，其主 要產品燒堿、Cl?、氫氣廣泛 應用于生產的各個領域。目前氯堿工業的主要 生產方法是電解法，其中又以隔膜法和離子膜法兩種為主[1]。鹽水中氯酸根和 硫酸根的存在對隔膜、離子膜生產有極大的危害，過高的硫酸根含量很容易 與堿土金屬形成沉淀引起膜的堵塞而受損[2]，而由此導致大量氯酸根的存在則 會消耗電解產物、降低電流效率、增加電能消耗，并加劇對不銹鋼設備的腐 蝕[3]。因而為了控制原料來源、節省生產成本、保障生產安全，必須要監控氯 酸根和硫酸根的濃度。 【詳細】

【摘要】ICP-MS全稱是電感耦合等離子體質譜儀，可以用于物質試樣中一個或者多個元素的定性、半定量和定量分析;能測定周期表中90%的元素，特別是對金屬元素分析擅長，他和ICP-OES、AAS是化學元素分析的常用的三種儀器，其中ICP-MS的檢測限低，可以達到PPT(10的負12次方)級。標準偏差為2-4%，每個元素的測定時間僅為10s,非常適合多元素的同時測定分析。對于ICP-MS，本文特地為大家搜集一些小TIPS,以問答的形式呈現給大家。【詳細】

【摘要】本文建立了用于定量測定微囊藻毒素（MCs）的簡單且靈敏的方法。使用 Agilent 6470 三重四極桿系統，建立并比較了直接進樣和 On-line SPE 方法。通過對比得到，直接進樣方法獲得的 LOQ 明顯低于 WHO 為 MC-LR 濃度確定的臨時指南值。對于地表飲用水，具有更低 LOQ 的 On-line SPE 方法可滿足*近公布的嚴格的區域供水系統指導值。在實際樣品測試中，MC-RR 和其它微囊藻毒素可從一個地表水樣本中檢測到，且由于其濃度水平較低，只能通過 On-line SPE 方法進行定量。【詳細】

【摘要】GC－MS聯用技術在環境、生化等樣品中砷硒、鉛和汞的形態分析中起著極其重要的作用，已經得到了廣泛的應用，但分析過程中也存在一些局限。GC－MS由于不適合難揮發或不穩定化合物的分析，分析對象急待擴展。質譜在形態分析領域應用中進一步提高測量的靈敏度仍然是一個質譜分析研究的挑戰性課題。由于樣品非常復雜，待測分析物標準物問題凸顯。由于得不到標準物質可供參考，鑒定未知化合物的化學結構尚有困難。【詳細】

【摘要】每個實驗員的實驗生涯，總會遇到那么n次色譜峰拖尾。那么色譜峰為什么會拖尾呢？是柱子壞了？還是操作失誤？本文簡單介紹了造成色譜峰拖尾的可能原因及一些常規的解決方法，希望對大家有一定的用處。【詳細】

【導讀】在食品添加劑檢測過程中色譜技術是*為常見也是*有效的檢測技術**，本文對色譜技術在食品添加劑檢測中的應用進行了綜合性分析并提出了相關觀點，供以參考。【詳細】

本標準規定了測定水中烷基酚類化合物的液相色譜法。【詳細】

本標準規定地表水、地下水、海水、工業廢水和生活污水中有機磷農藥的氣相色譜－質譜法。【詳細】

本簡報介紹了用**液相色譜法可同時檢測多種水溶性維生素，標準曲線線性良好。并且借助二極管陣列檢測器，可對食品和其他含有大量雜質的樣品進行精確有效的分析，排除假陽性性峰的干擾。由于維生素C和異抗壞血酸不穩定，在樣品制備過程中或隨著時間的推移，二者容易發生分解，因此難以獲得良好的線性和重現性。所以，此方法適用于定量分析，在定量分析時，建議對各維生素單獨測定。【詳細】