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實(shí)驗(yàn)流程??
2D/DIGE定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)
2D：雙向凝膠電泳是**能同時(shí)將上千種蛋白質(zhì)分離和展示的方法，在蛋白質(zhì)組學(xué)中發(fā)揮著重要作用。 DIGE：熒光差異雙向凝膠電泳是一種在2D電泳之前標(biāo)記蛋白質(zhì)樣本的方法，可以對(duì)樣本間蛋白質(zhì)豐度的差異進(jìn)行精確分析。?
經(jīng)典方法、應(yīng)用范圍廣、適用于各類材料。??
- 無需昂貴的同位素標(biāo)簽做內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)耗費(fèi)低；
- 對(duì)樣本的操作少，從而使其*接近原始狀態(tài)；
- 不受樣品條件的限制，克服標(biāo)記定量技術(shù)在對(duì)多個(gè)樣本進(jìn)行分析方面的缺陷；
- 對(duì)實(shí)驗(yàn)操作穩(wěn)定性、重復(fù)性要求高，要求至少做三次生物重復(fù)。
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
應(yīng)用領(lǐng)域
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